
Chatbot de información regulatoria basado en IA que te ofrece un resumen de la información regulatoria que necesitas, simplemente realizando una pregunta.
Principales Características
- Cubre más de 120 países y regiones y más de 35.000 registros regulatorios
- Siempre actualizado con más de 400 sitios web oficiales
- Función de traducción automática

Ahorra casi 57% del esfuerzo de publicación. Este software de presentación eCTD de última generación no solo optimiza, sino que también acelera tu proceso de presentación regulatoria.
Principales Características
- Validador y visor eCTD integrados
- Compatible con todas las plantillas eCTD principales
- Implementación On-Premise o en la nube

Un Sistema Electrónico de Gestión de Documentos Regulatorios que ofrece una plataforma centralizada para una gestión documental eficiente y colaboración entre equipos.
Principales Características
- Control de versiones
- Acceso basado en roles
- Búsqueda avanzada

Mantén el cumplimiento total gestionando y haciendo seguimiento a todos los documentos regulatorios, compromisos y comunicaciones mediante nuestra avanzada solución RIM.
Principales Características
- Gestión completa del ciclo de vida del registro
- Preparación para IDMP
- Reportes personalizados y paneles de usuario

Plataforma impulsada por IA que recopila información regulatoria de numerosas autoridades sanitarias y otras fuentes en línea.
Principales Características
- Actualizaciones regulatorias globales
- Requisitos regulatorios globales
- Regulaciones de más de 100 países monitoreadas casi en tiempo real

Mantente en cumplimiento con los cambios regulatorios en la industria cosmética de manera sencilla. Freyr iREADY recopila información sobre ingredientes y regulaciones cosméticas, almacenando actualizaciones provenientes de fuentes globales y rastreando 122.000+ ingredientes cosméticos y 490.000+ químicos.
Principales Características
- Actualizaciones recientes
- Base de datos de ingredientes
- Verificador de cumplimiento de fórmulas

Plataforma robusta para crear, validar, almacenar y enviar contenidos estructurados complejos, alineándose con los estándares SPL (FDA) y SPM (Health Canada).
Principales Características
- Paneles interactivos y gestión de flujos de trabajo
- Automatización y validación
- Comparación de textos

Simplifica la creación, revisión y aprobación de artes en un entorno colaborativo, ahorrando hasta 70% de tu tiempo.
Principales Características
- Colaboración entre stakeholders
- Flujos de trabajo y formularios personalizados
- Biblioteca de activos digitales