Descripción general
El sector de las ciencias de la vida se basa en la innovación en su búsqueda constante de nuevos fármacos, dispositivos y curas. La tecnología se ha vuelto imprescindible no solo para impulsar la innovación científica, sino también para construir, integrar y gestionar plataformas que apoyen la innovación científica.
En Freyr, entendemos la gestión global de los requisitos regulatorios y su impacto en las decisiones regulatorias diarias en estrategia, planificación de la presentación, preparación y creación de expedientes.
Freyr Digital es un conjunto completo de soluciones de software de última generación que cubren todo el ciclo de vida, incluido el etiquetado y el material gráfico. Nuestras soluciones cumplen todas las normativas, se implantan y funcionan a gran escala, agilizando el ecosistema normativo.
Nuestros productos
Gestión de la presentación
Software eCTD avanzado para todo el ciclo de vida del documento, desde la creación y publicación de la presentación hasta el seguimiento y la gestión de su flujo de trabajo. Más información
Cree, capture, gestione, entregue, supervise y archive datos reglamentarios con un sistema integral de gestión de documentos electrónicos. Más información
Gestión de la Información regulatoria
Solución RIM avanzada para registros de productos, gestión del ciclo de vida y comprobación de su estado de comercialización. Más información
Inteligencia regulatoria
El mayor repositorio global de ingredientes y base de datos regulatoria para apoyar la digitalización de la evaluación de la formulación y la inteligencia en tiempo real. Más información
Lidere el mercado con un repositorio centralizado con acceso global a la inteligencia de mercado. Más información
Gestión de etiquetado y material gráfico
Simplifique la complejidad del desarrollo del material gráfico para crear oportunidades de ahorro de costos en cada etapa del proceso de gestión del material gráfico. Más información
Una plataforma sólida para crear, validar, almacenar y enviar estructuras de contenido complejas en línea con los vocabularios de control estándar y las reglas de validación de SPL (FDA) y SPM (HC). Más información
